Valorisation des ressources biologiques de l’IFCT

Depuis 2001, l'IFCT a priorisé la mise en place de collections biologiques ancillaires à ses études afin de développer la recherche en transfert. Les échantillons concernés, principalement prélèvements sanguins et ses composants (28 500), mais aussi échantillons tumoraux inclus en paraffine (300), sont conservés de façon sécurisée, confidentielle et selon les recommandations (températures contrôlées, traçabilité) au sein de centres de ressources biologiques (CRB) certifiés. Les échantillons peuvent être retirés des biobanques pour des programmes de recherche ultérieurs.

L’IFCT s’assure que les règles juridiques applicables aux recherches impliquant la personne humaine (RIPH), notamment à l’activité de préparation/conservation d'échantillons biologiques humains pour les besoins de recherche propres à un organisme soient respectées.

POINTS FORTS :

• 28 500 échantillons sanguins et composants (ADN, Plasma, Sérum, PBL, culot de globules rouges, anneaux de globules blancs)
• Centralisation respectant un haut niveau de qualité, de sécurité et de traçabilité : conditionnements standardisé (kits de prélèvement) et moyens de transport conformes à la réglementation en vigueur, contrôle de chaque prélèvement réceptionné et enregistrement dans la base de données du CRB, système de surveillance des températures (Cell&Co Bioservices, CDL Pharma, CEPH Fondation Jean Dausset)
• Données cliniques de haute qualité associées.

Tour d’horizon des ressources biologiques disponibles

Liste des publications 

Règles de publication

ressources biofondation jean dausset

                                                                                                    Source : CEPH – Fondation Jean Dausset

Procédure de soumission de projet de recherche translationnelle :
Les chercheurs intéressés par une partie de ces ressources devront soumettre leurs projets biologiques à l’IFCT au moyen d’un synopsis à envoyer par voie électronique à : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

Ce synopsis, d’environ 4 pages, devra obligatoirement avoir le plan suivant :
Titre de l’étude : ...... étude ancillaire de IFCT-XXXX NOM DE L’ETUDE
Responsable scientifique :
Rationnel et but de l’étude :
Objectif principal :
Objectifs secondaires :
Critères d’inclusion et de non inclusion :
Nombre de patients, nombre et type d’échantillons :
Durée de l’étude :
Méthodologie :
Données recueillies :
Analyse statistique :
Financements envisagés :
Structures envisagées :

Tout projet sera validé après examen par le Conseil Scientifique de l’IFCT et du Conseil d’Administration.

 

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Lu 246 fois Dernière modification le jeudi, 30 mars 2017 10:39